深圳市赛百诺基因技术有限公司是中国在基因治疗领域的开拓者。作为中国第一家基因治疗专业公司,赛百诺创造了不凡的业绩。2003年10月,赛百诺公司自主研制开发的基因治疗产品“重组人p53腺病毒注射液”(今又生,Gendicine)成功地取得了国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的新药证书、生产批文和药品GMP证书,成为世界上第一个获准上市的基因治疗产品。国内外专业杂志、报刊、电视、网络和广播对这一重大科技进步进行了广泛报道。认为“今又生”是基因研究和生物高技术领域新的里程碑,它将对整个世界的医疗卫生系统产生影响,为人类的健康事业做出重要贡献。
赛百诺公司以增进人类健康,提高人类生活质量为企业使命,致力于基因治疗领域的技术和产品的开发,公司主要针对肿瘤和心血管病两大疾病,发展“病毒载体基因转导系统”和“非病毒载体基因转导系统”两大技术平台。
赛百诺公司建立了重组腺病毒制品大规模生产工艺和质控标准,处于世界领先水平,作为主要撰写者制订的“人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则”成为国家技术性法规文件(2003年3月由中国SFDA颁布),并应国外专家和机构的请求,在2004年5月份出版的“国际生物制药”杂志(Biopharm International)上公开发表,供世界同行参考。